当前位置

: 档案网疾病档案疾病大全内容详情

小儿先天性直肠肛门畸形

档案网 2021-11-25 20:02:37 2519

疾病频道小编栀子花的芬芳╰╮整理了疾病《小儿先天性直肠肛门畸形》的相关信息,包括小儿先天性直肠肛门畸形的发病部位、传染性、治疗费用、检查项目、典型症状、并发症、挂号科室、多发人群、治疗率等详细说明。

小儿先天性直肠肛门畸形介绍

先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

是否医保:暂无

发病部位:肛门,肠

挂号科室:儿科、肛肠外科

传染性:该病不具备传染性

治疗率:一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)

多发人群:新生儿男性

治疗费用:市三甲医院约(8000-14000元)

检查项目: 肛门视诊、乳房视诊、骨骼视诊、血管视诊、肛腹诊、肛检、肺和胸膜视诊、雾视验光、胶囊内视镜、面部色诊、

典型症状: 肛门直肠畸形、直肠狭窄、肛门畸形、粪样呕吐物、直肠肛门内胀痛不适、没有肛门、肛门剧痛、肛门疼痛、肛门瘙痒、肛门松弛、

并发症: 肠梗阻、假性肠梗阻、妊娠合并肠梗阻、大肠梗阻、小肠梗阻、急性肠梗阻、肠石性肠梗阻、胆石性肠梗阻、小儿动力性肠梗阻、蛔虫性肠梗阻、

疾病大全推荐

疾病档案专题